City of Hope tiếp tục khẳng định vị thế tiên phong toàn cầu trong điều trị ung thư máu khi trình bày hơn 100 nghiên cứu quan trọng tại Hội nghị Huyết học Hoa Kỳ (ASH) 2025.
Những công bố mới mang lại thêm cơ hội sống và kiểm soát bệnh cho nhiều bệnh nhân mắc cá thể ung thư khó chữa.
UScare là kênh độc quyền đưa bệnh nhân Việt tiếp cận y tế tại Mỹ.
Tại Hội nghị thường niên của Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ (ASH) 2025 diễn ra từ ngày 6–9/12 tại Orlando, Florida, City of Hope® đã giới thiệu hàng loạt nghiên cứu quan trọng về các liệu pháp mới, chiến lược điều trị tiên tiến và phương pháp kiểm soát biến chứng cho bệnh nhân ung thư máu. Những kết quả này tiếp tục củng cố vị thế của City of Hope như một trong những trung tâm hàng đầu thế giới trong điều trị các bệnh huyết học khó và nguy cơ cao.

City of Hope – một trong những hệ thống nghiên cứu và điều trị ung thư lớn và hiện đại nhất tại Hoa Kỳ, với Trung tâm Y tế Quốc gia được xếp hạng cao bởi U.S. News & World Report – đã tham gia một phiên báo cáo toàn thể (plenary session) tại ASH, đồng thời công bố dữ liệu từ nhiều thử nghiệm lâm sàng quan trọng, bao gồm liệu pháp tế bào, miễn dịch trị liệu, mở rộng chỉ định điều trị cho các nhóm bệnh nhân mới, cũng như một thử nghiệm lần đầu trên người (first-in-human) cho bệnh ghép chống chủ mạn tính (GVHD).
Ông Marcel van den Brink, M.D., Ph.D., Giám đốc Y khoa và Chủ tịch Trung tâm Y tế Quốc gia City of Hope, nhấn mạnh:
“Sự đa dạng và chiều sâu của các nghiên cứu được trình bày tại ASH năm nay thể hiện cam kết bền bỉ của City of Hope trong việc phát triển các phương pháp điều trị sáng tạo, lấy bệnh nhân làm trung tâm, trên toàn bộ phổ bệnh ung thư máu.”
Trong khuôn khổ hội nghị, các chuyên gia của City of Hope đã trình bày 105 báo cáo khoa học, trải rộng từ bệnh bạch cầu, lymphoma, đa u tủy cho đến ghép tế bào gốc và miễn dịch học.
Một thử nghiệm lâm sàng pha 2 do City of Hope đồng chủ trì cho thấy, phác đồ kết hợp azacitidine và venetoclax (aza–ven) mang lại hiệu quả vượt trội so với hóa trị cường độ cao ở bệnh nhân bạch cầu tủy cấp (AML) đủ điều kiện thể trạng để điều trị tích cực.
So với hóa trị chuẩn:
Tỷ lệ sống không biến cố sau 1 năm đạt 53% với aza–ven, so với 39%
Nguy cơ tiến triển, tái phát hoặc tử vong giảm 39%
Tỷ lệ đáp ứng chung cao hơn (88% vs. 62%)
Nhiều bệnh nhân đủ điều kiện ghép tế bào gốc hơn (61% vs. 40%)
Đặc biệt, aza–ven còn giúp giảm đáng kể tác dụng phụ, thời gian nằm viện và cải thiện chất lượng sống sớm cho bệnh nhân.
Một nghiên cứu thí điểm trên bệnh nhân B-ALL từ 55 tuổi trở lên cho thấy việc sử dụng CAR T cell ngay từ giai đoạn lui bệnh đầu tiên mang lại kết quả rất khả quan:
Tỷ lệ sống không tiến triển sau 1 năm: 90%
Không ghi nhận tử vong
Độc tính thấp, không ảnh hưởng đến chức năng vận động hay nhận thức
Kết quả gợi ý CAR T có thể trở thành lựa chọn an toàn, hiệu quả thay thế ghép tế bào gốc ở người cao tuổi.
Sau hơn 3 năm theo dõi, liệu pháp kết hợp nivolumab + AVD (N-AVD) tiếp tục cho thấy ưu thế rõ rệt so với phác đồ tiêu chuẩn hiện nay:
91% bệnh nhân vẫn duy trì lui bệnh
Hiệu quả nhất quán ở mọi nhóm tuổi và mức độ nguy cơ
Không phát sinh lo ngại mới về an toàn
Liệu pháp PMB-CT01, do City of Hope phát triển, nhắm vào thụ thể BAFF-R – một mục tiêu bền vững hơn CD19 – đã mang lại:
100% lui bệnh hoàn toàn ở nhóm bệnh nhân rất nặng
Thời gian lui bệnh kéo dài đến 32 tháng
Độc tính nhẹ, không ghi nhận biến cố nghiêm trọng
Phác đồ kết hợp glofitamab + venetoclax + lenalidomide cho thấy:
100% bệnh nhân đạt lui bệnh hoàn toàn
96% âm tính MRD
Sống không tiến triển 6 tháng đạt 90%
Nghiên cứu thực tế cho thấy các sản phẩm CAR T cilta-cel “ngoài chuẩn” vẫn mang lại:
89% bệnh nhân đáp ứng điều trị
Hiệu quả và độ an toàn tương đương sản phẩm đạt chuẩn
Điều này mở ra cơ hội điều trị cho nhiều bệnh nhân đa u tủy kháng trị nặng.
Liệu pháp xạ trị toàn tủy và hệ lympho (TMLI) kết hợp hóa trị cho phép:
100% bệnh nhân ghép thành công
55% sống sau 2 năm – kết quả đáng khích lệ ở nhóm nguy cơ rất ca
Liệu pháp CD6-CAR Tregs cho bệnh nhân GVHD mạn kháng trị:
An toàn, không ghi nhận độc tính nghiêm trọng
100% bệnh nhân cải thiện lâm sàng
Cải thiện chất lượng sống lâu dài
City of Hope xác định vai trò then chốt của trục TLR4 – đại thực bào trong tái tạo tuyến ức, mở ra khả năng dùng thuốc kích hoạt TLR4 (như MPLA) để cải thiện miễn dịch sau ghép.
Jenny Paredes, Ph.D. được trao ASH Abstract Achievement Award 2025 cho nghiên cứu cho thấy:
Chế độ ăn giàu chất xơ giúp cải thiện sống còn sau ghép tế bào gốc
Hiệu quả hiệp đồng với taurine trong mô hình tiền lâm sàng
UScare - chuyên trợ giúp người Việt điều trị Ung thư tại Mỹ.
Nhanh chóng, viện hạng A, giáo sư hàng đầu.
